环氧乙烷残留检测步骤

环氧乙烷残留检测步骤
一、每2个月绘制一次标准曲线,并保存在工作站中
二、标准溶液的配制
将5mg/ml的EO标准溶液配制成1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml六个系列浓度的标准溶液
注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响;
(2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙)
三、绘制标准曲线 
1、将上述六个系列浓度的标准溶液,精确量取 5ml,置 20ml 顶空瓶中,密封,恒温（60℃士1℃)中平衡|40min.
2、自动进样器依次从平衡后的标准样中迅速取上部气体,注入进样室,记录环氧乙烷的峰高（或面积） 制标准曲线（X:EO浓度,口g/ml;Y:峰高或面积),标准曲线的斜率>0.997。
三、供试液的制备—极限浸提
1、将产品外包装打开,取产品上与人体接触的（或)EO相对残留含量zui高的部件进行试验。截为5m碎条,取1g放入20ml 顶空瓶中,精确称量,精密加入5ml水,密封。
注:(1)检验人员在操作过程中需带手套,不可裸手接触产品;(2)产品处理完成后,需尽快进行检验,不可放置至第二天。
2、将上述顶空瓶放入顶空进样器中,60℃土1℃温度下平衡 40min。
四、仪器检测
1.自动进样器从平衡后的试样萃取容器中迅速取上部气体,注入进样室,记录环氧乙烷的峰高（或面积2.根据标准曲线计算出样品的相应浓度
注:(1)如果所测样品结果不在标准曲线范围内,应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。
|6.7结果计算
短期接触器械按式（1)计算样品中环氧乙烷相对含量:
CEO=5c/m…(1)
式中:
CEO-----------产品中环氧乙烷相对含量。单位为微克每克（ug/g）；
5------------量取的浸提液体积。单位为毫升；
c------------标准曲线上找出的供试液相应浓度，单位为微克没毫升（ug/mL）；
m-----------称样量，单位为克（g）