2020年春节爆发的新型冠状病毒肺炎疫情造成了全国的恐慌，对全国的经济生产造成了严重影响，医用口罩成了人们出门*的装备，由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，根据GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》和14233.1-2008要求需要对医疗器械产品中EO残留进行定量检测，滕州中科谱采用GC-2020口罩灭菌后环氧乙烷残留检测仪具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点

2020年春节期间，新型冠状病毒肺炎在中国爆发，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情，此时的口罩成为了我们抗击疫情的道防线，全国各个地方口罩陷入了一时短缺的状态，在所有口罩生产企业加班加点赶制口罩的同时，需要做到的是，不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要，滕州中科谱生产的口罩灭菌后环氧乙烷残留检测仪具有价格低、操作简单等优势。
一、使用标准：
GB 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
YY 0469-2011《医用外科口罩》
YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》
国内防护服标准：
GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》
GB/T 20097-2006《防护服一般要求》
YY/T 0689-2008《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi－X174噬菌体试验方法》
YY/T 0699-2008《液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试》
YY/T 0700-2008《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法》
YY/T 1425-2016《防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法》
YY/T 1498-2016《医用防护服的选用评估指南》
YY/T 1499-2016《医用防护服的液体阻隔性能和分级》
YY/T 1632-2018《医用防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法》
二、方法原理：
仪器原理是将待测样品放置于一密闭容器中，通过加热升温使待测样品中挥发性组分从样品中挥发出来，在气—液（或气—固）两相中达到平衡，直接抽取上部气体进行色谱分析，从而检测出样品中可挥发性的组分和含量。
三、方法流程：
样品制备—顶空进样器进样—气相色谱仪分析—色谱工作站—电脑数据输出
四、使用条件
1、环境温度：0～30℃。
2、相对湿度：低于85％。
3、周围无强电磁场干扰，无腐蚀性气体。
4、安置工作台应稳固，不得有强烈振动。
5、供电电源：交流220V±10％，50Hz±0.5Hz。
6、电源消耗功率：约550W
五、仪器参数：
1. 样品区温度控制范围：      室温—220℃，以增量0.1℃任设；
2. 样品传送管线温度控制范围：室温—220℃，以增量0.1℃任设；
3. 阀进样系统温度控制范围:   室温—220℃，以增量0.1℃任设；
4. 温度控制精度： <±0.5℃；
5. 温度控制梯度： <±0.1℃；    
6. 进样加压范围： 0～0.4Mpa(连续可调)；    
7. 顶空瓶工位：   16个；
8. 重复性：       RSD≤1.5%（200PPm水中乙醇）；
9. 顶空瓶规格：   可选配20ml、10ml；
10.反吹清洗流量： 0～400ml/min（连续可调）；
11.仪器有效尺寸： 450×360×510ｍｍ3；
12.仪器的重量：   约25 kg；
六、全自动顶空进样器应用案例
分析条件：
色谱柱：30m*0.32mm*0.5um
柱炉：90℃ 进样：150℃ 检测：150℃
柱压：0.05Mpa 尾吹：0.05Mpa 分流：100ml/min 吹扫：5ml/min
顶空进样器：
样品：80℃ 阀箱：70℃ 管线：120℃
加压/ 吹洗：0.11Mpa 进样：0.07Mpa 
放入间隔时间：5 分钟 样品加热时间：30 分钟

滕州中科谱分析仪器有限公司提供专业的口罩灭菌后环氧乙烷残留检测仪及相关检测方法