EO和ECH残留检测气相色谱仪执行GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量和ECH残留量测定要求检测限1ug/ml 广泛应用于医疗器械行业及第三方检测

一、检测要求
环氧乙烷（EO）和（ECH）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EO和ECH残留进行定量检测，EO和ECH残留检测气相色谱仪符合相关国标要求
二、执行标准
GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法
GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)
三、仪器配置
仪器：GC2020EO和ECH残留检测气相色谱仪 双氢焰检测器(FID) 滕州中科谱。
ZKPHS-20A全自动顶空进样器    20个工作位  赠送200支顶空瓶
色谱工作站       ZKP-2020 双通道（电脑、打印机自配）
氢气发生器   HK-3  氢气流量300ml/min
空气发生器   AK-2  空气流量2000ml/min
高纯氮气钢瓶     40L   氮气流量300ml/min
五、色谱条件
色谱柱：DB-1 30m*0.32mm 毛细管柱
柱温：120℃。
检测器：150℃。
气化器：150℃。
载气量：氮气：35mL/min。
氢气：35 mL/min。
空气：350mL/min。
六、顶空条件
载气：0.04Mpa      加压：0.1MP        
样品：80℃(10min)  管线：90℃    定量阀：80℃  
七、仪器技术参数

全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。
可预置20个样品，提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。
具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间等。
全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。
多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。
有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。
所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。
六通阀与定量环组合方式，大限度的降低了死体积，保证了进样精度。
六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。
采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。
全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。
兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。
可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀。

八、仪器应用案例

安徽乐康卫生材料有限公司

山东迪赛姆医疗科技有限公司

河南省凯硕卫材有限公司

九、仪器售后保障
  1. 滕州中科谱的服备工程师受过化学分析 , 仪器维修和维护的专业培训 , 他们可以对各种部件进行维护和维修 , 以使您好的仪器很快运行正常 , 能够保证解决你的难题 .
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  6. 每年有免费不定期的色谱培训课程 . 内容有色谱原理 , 分析，应用 , 技术仪器操作 , 帮障排除和维护